رابطه ميان سن پدران و اختلال استخواني در نوزادان

به گزارش خبر نگار علمي" مهر " از جام جهان نماي بي بي سي ، دانشمندان اين نكته را مشخص كرده اند  كه هر چه مردان مسن تر  شوند ، احتمال جهش در كد هاي ژنتيكي سلول هاي اسپرم آنها افزايش مي يابد و اين مساله احتمال انتقال يك اختلال ژنتيكي را به كودك بيشتر مي كند.
آنها معتقدند كه كودكاني كه مبتلا به اين اختلال ، به نام "سندرم آ پرت" هستند، با جمجمه هاي تغيير شكل يافته متولد مي شوند واغلب انگشتان دست وپاي آنها بهم  چسبيده است. در بريتانيا از هر هفتاد هزار نوزاد ، يكي مبتلا به اين اختلال است، ولي در مورد كودكاني كه از پدران مسن تر به دنيا مي ايند، اين ميزان بيشتر مي شود.
دانشمندان دليلي را  كه مي توان براي اين مساله ارائه  داد در اين مي دانند كه جهش در ژني كه عامل اين اختلال است ، به نام (fgfr2) با بالا رفتن سن مردان بيشتر مي شود. آنها كشف كردند كه جهش خاصي كه سبب بروز سندرم آپرت مي شود، چندان معلوم نيست، هنگامي كه اين جهش اتفاق بيفتد روي نحوه توليد اسپرم تاثير زيادي مي گذارد. 
اين دانشمندان مي گويند جهش در يك سلول پايه اي كه كارش توليد سلولهاي توليد كننده اسپرم است، در واقع براي سلول هاي پايه اي بسيار پر فايده است. اين جهش باعث مي شود كه سلول ها سريع تر تقسيم شوند، ولي در مقابل، در طول زمان ، بيضه مملو از نسخه هاي زيادي از سلول هاي آسيب ديده مي شود.
پروفسور اندرو  ويلكي ، از موسسه طب مولكولي در دانشگاه  آكسفورد ، در اين باره  مي گويد :  اين تاثير تقريبا  مانند بيماري سرطان است كه در آن سلول هاي مشكل دار ، تكثير مي شوند واسپرم حاوي ماده جهش يافته را توليد مي كنند.
وي گفت: اين يافته ها ممكن است به راه هاي پيشگيري از تولد كودكان مبتلا به سندرم آپرت كمك كند.