جهش ژنی عامل بروز سندرم مرگ ناگهانی در نوزادان

ده درصد از نوزادانی که در اثر ابتلا به سندرم مرگ ناگهانی نوزادان (SIDS) می میرند، به نوع تغییر یا جهش ژنی مرتبط با ضربان های کشنده قلبی مبتلا هستند.

به گزارش خبرگزاری مهر، محققانی از کشورهای ایتالیا، نروژ و آمریکا وجود ژنی در بدن 201 قربانی SIDS را مورد آزمایش قرار دادند و دریافتند: 5/9 درصد از این افراد از نوعی جهش ژنتیکی مرتبط با انواع وراثتی تپش های قلبی نامنظم برخوردار بودند.

بنا بر گزارش "هلث دی"، در میان ژن های جهش یافته کشف شده یک ژن تحت عنوان SCN5A کشف شد که مجرای سدیم قلبی را که پروتئینی برای منظم کردن ویژگی های الکتریکی سلول های قلبی است، به رمز در می آورد. همچنین تحقیقات نشان داد: جهش ژنی در مجراهای پتاسیم قلبی به بروز SIDS کمک می کند.

به گفته محققان، نامنظمی وراثتی در تپش قلب از طریق پزشکی یا کاشت وسایل قلبی در بدن قابل درمان است.

همه ساله در حدود 2200 نوزاد در آمریکا در اثر ابتلا به این عارضه می میرند.

کد خبر 437599

شهر خبر

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • 1 + 4 =