به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان کالج پزشکی، دندانپزشکی و پرستاری دانشگاه "دوندی" اسکاتلند با انجام آزمایشی به وجود 15 جهش مختلف در یک ژن با نام "فیلاگرین" پی بردند. این ژن در صورت بد عمل کردن زمینه ضعف جسمی افراد را فراهم می سازد.
اطلاعات به دست آمده از بیماران مبتلا به اگزما در بریتانیا و ایرلند نشان داد: نقص ژنتیکی در ساختار این ژن عامل بروز نیمی از موارد ابتلا به انواع خطرناک اگزما است.
این تحقیق در ادامه آزمایشی بود که پیش از این اثبات کرد: بیماری اگزما و آسم مرتبط با آن در پی جهش هایی در این ژن بروز می کند. پروتئین موجود در این ژن یکی از اجزاء مهم لایه بیرونی حفاظت کننده از پوست به شمار می رود.
یافته های این تحقیق فرصت مناسبی را در اختیار دانشمندان قرار داد تا دلیل بروز بیماری اگزما و بیماری خطرناک تر پوستی دیگری را که باعث زبری و پوسته پوسته شدن پوست می شود، کشف کنند.
دانشمندان به منظور تعیین خطاهای ژنتیکی که عامل بروز این بیماری است، ترتیب ژنی 23 بیمار پوستی در ایرلند، اسکاتلند، هلند و استرالیا را مورد مطالعه قرار داده و دریافتند: 12 تغییر در ترتیب طبیعی این ژن که میزان پروتئین تولید شده از آن را کاهش می دهد، در این بیماران رخ داده است.
تحقیقات بیشتر روی 5 کودک ایرلندی دیگر که مبتلا به اگزمای سخت بودند نیز وجود سه جهش ژنی دیگر را به اثبات رساند.
همچنین یافته های تحقیقات دانشمندان روی 188 کودک ایرلندی مبتلا به اگزما نشان داد: در حدود نیمی از این افراد دست کم از یک نوع جهش در ژن "فیلاگرین" که تولید پروتئین ژنی را متوقف می کند، برخوردار هستند.
یافته های این تحقیق در نشریه Nature Genetics منتشر شده است.
نظر شما