۴ اردیبهشت ۱۳۸۶، ۱۱:۳۱

/ فناوری ژنتیک / با دستیابی به کلاس جدیدی از داروها ؛

درمان طیف وسیعی از بیماریهای ژنتیکی امکانپذیر شد

درمان طیف وسیعی از بیماریهای ژنتیکی امکانپذیر شد

محققان علوم ژنتیک در آمریکا از دستیابی به کلاس جدیدی از داروها خبر داده اند که می توان ضمن احیای ماهیچه ها به درمان طیف وسیعی از بیماری ژنتیکی پرداخت.

به گزارش خبرگزاری مهر، محققان مدرسه دارویی دانشگاه پنسیلوانیا این داروی جدید را بر روی موش های آزمایشگاهی آزمایش کرده و اکنون نسبت به عملکرد مثبت آن امیدوار شده اند.

این محققان با همکاری محققانی از مدرسه پزشکی دانشگاه ماساچوست داروی جدید PTC124 که در شرکت بیوتکنولوژی نیوجرسی آمریکا تولید شده است را در حالی آزمایش کردند که به گفته آنها به ریبوزوم ها یا همان ترکیبات سلولی که در آنها کدهای ژنتیکی به پروتئین ها تبدیل می شوند، این اجازه را می دهد تا خطاهای صورت گرفته در کدهای ژنتیکی را اصلاح سازد.

بر اساس گزارش ای.ان.آی، دانشمندان معتقدند همین خطاها هستند که منجر به شکل گیری بیماری های ژنتیکی می شوند.

اچ لی سوینر، محقق اصلی این دستاورد ژنتیکی گفت: این کلاس جدید از داروها به شیوه های نوین درمانی منجر شده و این قابلیت را دارند تا به کمک شمار قابل توجهی از بیماران بیایند.

کد خبر 475270

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • captcha