به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر کامران باقری لنکرانی روز پنج شنبه در حاشیه نشست با اعضای انجمن تالاسمی، از عدم تامین یارانه داروهای خوارکی بیماران تالاسمی خبر داد و گفت: انجمن تالاسمی 300 نفر از مبتلایان به هپاتیت C را برای درمان به وزارت بهداشت معرفی کرده که این وزارتخانه بر اساس اولویت، درمان آنان را به مدت 6 ماه بر عهده گرفته است.
لنکرانی تاکید کرد: بر اساس مصوبه وزارت بهداشت، افرادی که از یارانه دارو استفاده می کنند، سهام عدالت به آنان تعلق خواهد گرفت.
وزیر بهداشت در خصوص نحوه فعالیت انجمن های غیر دولتی با دولتی، گفت: همکاری این انجمن‌ها با یکدیگر می تواند در روند بسیاری از امور از جمله مشکلات بیماران خاص موثر باشد.
لنکرانی با اشاره به اینکه در گذشته حدود 15 هزار بیمار تالاسمی در سال متولد می شد، اظهار داشت: امروزه با آموزش و اطلاع رسانی، این میزان به 300 تولد بیمار تالاسمی در سال رسیده است.
به گفته وی، امسال اعتباراتی به وزارت بهداشت تعلق گرفته است تا بر اساس آن مراکز جامع درمان تالاسمی تقویت شود و تجهیزات خود را به روز کند.
وزیر بهداشت، همچنین از ورود داروی "اینترفرون" ایرانی برای بیماران تالاسمی تا اواخر سال جاری خبر داد و گفت: کیفیت این دارو 10 تا 15 درصد بهتر از داروهای خارجی است.
نظر شما