به گزارش خبرگزاری مهر، محققان بیمارستان کودکان بوستن با تحقیق بر روی 100 خانواده اهل خاورمیانه که در آنها کودکان مبتلا به اوتیسم دیده می شد موفق شدند 6 ژن جدید را شناسایی کنند که در توسعه این بیماری مشارکت دارند.
این کشف از ایده ای حمایت می کند که براساس آن اوتیسم یا درونگرایی با یک مانع در ایجاد اتصالات سیناپسی در پاسخ به کسب تجربیات جدید ارتباط دارد. این مانع می تواند یک ژن جهش یافته و یا یک ژن ساکت شده باشد و بنابراین احتمال فعال کردن دوباره آن وجود دارد.
براساس گزارش واشنگتن پست، نتایج این تحقیقات که در مجله علمی "ساینس" منتشر شده است نشان می دهد که ژنهای کشف شده به روشهای مختلفی عمل می کنند اما به نظر می رسد تمام این ژنها از یک شبکه مولکولی پایه برخوردارند که جهشهای سیناپسها را در پاسخ به تحریکات خارجی کنترل می کند. این شبکه می تواند از طریق یک سری از تغییرات مرتبط با اوتیسم تخریب شده باشد. این شبکه در ایجاد سیناپسهای جدید، تقویت عملکرد و یا حذف آنها از اهمیت ویژه ای برخوردار است و به طور طبیعی حداقل از 300 ژن تشکیل شده است. این تعداد ژن می تواند در خصوص تفاوتهای زیاد اشکالی که بیماری اوتیسم دارد توضیح دهد.
نتایج این کشف در ارائه روشهای درمانی جدید بسیار مهم است به طوری که اگر جهشهای مرتبط با اوتیسم در کل به بازداشتن عملکرد ژن در یک بافت مشخص محدود شوند این بدان معنی است که می توان این ژن را دوباره فعال کرد.
نظر شما