۳۱ فروردین ۱۳۸۸، ۱۰:۵۵

در گفتگو با مهر عنوان شد؛

بانک اطلاعات هموفیلی ها ایجاد می شود

بانک اطلاعات هموفیلی ها ایجاد می شود

رئیس اداره پیوند و بیماریهای خاص معاونت سلامت وزارت بهداشت از ایجاد بانک ملی اطلاعات بیماران هموفیلی در کشور خبر داد.

دکتر محمد عقیقی در گفتگو با خبرنگار مهر از شناسایی 7 هزار بیمار مبتلا به اختلالات انعقادی در کشور خبر داد و افزود: قرار است طرح سرشماری بیماران هموفیلی از اول اردیبهشت اجرا شود.

طرح سرشماری بیماران هموفیلی با مشارکت سازمان انتقال خون ایران، کانون هموفیلی و دانشگاههای علوم پزشکی سراسر کشور انجام می ‌شود.

رئیس اداره پیوند و بیماریهای خاص معاونت سلامت وزارت بهداشت با اشاره به تدوین راهنمای درمانی و دستورالعمل یکسان برای بیماران هموفیلی در کشور گفت: با اجرای این طرح دسترسی بیماران به امکانات درمانی بیش از پیش فراهم می شود. 

در حالی که دولت سالیانه 120 میلیون دلار صرف داروی بیماران هموفیلی می کند اما بیماران به ویژه در شهرستانها در دسترسی به داروهای مورد نیاز خود با مشکل مواجه اند.

عقیقی از درگیریهای مفصلی به عنوان شایع ‌ترین عارضه بیماری هموفیلی نام برد و افزود: به همین منظور خدمات ارتوپدی و فیزیوتراپی در مراکز خاصی به صورت رایگان به بیماران ارائه می شود.

وی در عین حال از پرداخت فرانشیز پرداختی بیمار در مراکز ارائه خدمات ارتوپدی و فیزیوتراپی که تحت پوشش بیمه‌ ها هستند از سوی وزارت بهداشت خبر داد و گفت: درمان هپاتیت بیماران هموفیلی، تالاسمی و دیالیزی نیز از اردیبهشت 86 آغاز شد و تعدادی از این بیماران در درمانگاه هپاتیت سازمان انتقال خون تحت مداوا قرار گرفتند.

کد خبر 862147

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • captcha