به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دانشگاه کالج لندن با همکاری پزشکان بیمارستان چشم پزشکی مورفیلد معتقدند که با کمک این خط جدید از سلولهای بنیادی جنینی می توان در درمان یکی از شایع ترین علل نابینایی که "تخریب ماکولار وابسته به سن" نام دارد استفاده کرد.
براساس گزارش یونایتد پرس اینترنشنال، در این خصوص مدیر اجرایی انجمن بیماریهای ماکولار توضیح داد: "این تلاش یک جهش بزرگ به سوی درمان نابینایی بیماران متاثر از این بیماری است."
آزمایش این روش درمانی جدید ظرف دو سال آینده بر روی نمونه های انسانی انجام خواهد شد. در این شیوه جدید، یک لایه سلولی تولید شده از سلولهای بنیادی جنینی که به سلولهای شبکیه چشم تبدیل شده اند بر روی این عضو چشم پیوند زده می شود.
در حال حاضر بیش از 500 هزار انگلیسی از بیماری تخریب ماکولار وابسته به سن رنج می برند.
نظر شما