به گزارش خبرگزاری مهر، محققان مرکز بازسازی پزشکی در بارسلونا توانستند با ترکیب روشهای درمان ژنتیکی و درمان با سلولهای بنیادی روش جدیدی را برای معالجه بیماریهای ژنتیکی ابداع کنند.
این دانشمندان با تمرکز بر روی بیماری "کم خونی فانکونی"(FA) به این نتایج دست یافت. کم خونی فانکونی یک ناهنجاری ژنتیکی و مسئول یک سری از اختلالات خونی است که به توانایی بدن در مبارزه با عفونتها، تحویل اکسیژن و لخته شدن خون آسیب می رساند.
این بیماری در اثر ایجاد جهش در یکی از 13 ژن کم خونی فانکونی به وجود می آید. این بیماری اغلب منجر به نقص در مغز قرمز استخوان، لوکمی و دیگر سرطانها می شود.
در این آزمایش، سلولهای پوست و موی بیماران مبتلا به کم خونی فانکونی گرفته شد و سپس این نقص ژنتیکی در سلولهای بنیادی این بیماران با استفاده از تکنیک ژن درمانی اصلاح شد.
پس از این مرحله، این سلولهای بنیادی با فاکتورهای رونویسی و سلولهای بنیادی جنینی که از پوست اهداکنندگان سالم گرفته شده بود ترکیب شدند و سلولهای قابل تمایزی به وجود آمدند که در شیشه به سلولهای سالم تمایز یافتند.
نظر شما