احمد قويدل در گفتگو با خبرنگار اجتماعي خبرگزاري مهر گفت: متاسفانه كانون هموفيلي ايران از چگونگي توزيع اين دارو در شهرستان ها كه يك سال از توليد آن مي گذرد و تمام اين مدت در انبارهاي شركت پژوهش و پالايش بوده و مسئولين شركت مذكور در توزيع آن مردد بوده اند، اطلاع دقيقي ندارد.
وي افزود: اظهار نظر مسئولين به صورت هاي مختلف متاسفانه به ابهام اين موضوع افزوده است. اگر دارو محصول مشترك ايران و آلمان و سازنده آن شركت آلماني بيوتست بوده، ذكر عنوان مجوز ساخت در روي جعبه هاي فاقد دليل است.
مدير عامل كانون هموفيلي ايران تصريح كرد: از سوي ديگر اگر سازنده اين فاكتور 8 انعقادي شركت آلماني بيوتست است چرا اين محصول نام تجاري فاكتور 8 انعقادي توليد شده توسط اين شركت آلماني را ندارد.
قويدل گفت: نماينده ايراني شركت آلماني در اظهار نظرهايي تاكيد كرده علت عدم ذكر نام تجاري داروي مذكور و عدم پذيرش مسئوليت از طرف شركت آلماني اين بوده است كه پلاسماي منبع توليد اين محصولات توسط سازمان انتقال خون ايران جمع آوري گرديده و چون استانداردهاي جمع آوري خون اين سازمان مورد تاييد شركت آلماني نيست، از پذيرش مسئوليت آن شانه خالي كرده است.
وي خاطر نشان كرد: اظهارات مدير عامل شركت پژوهش و پالايش خون نيز بر ابهام قضيه افزود است. ايشان مطرح كرده اند" من به بيماران هموفيلي اطمينان مي دهم كه موضوع نداشتن پروانه ساخت اين دارو را پيگيري كنم! " كانون هموفيلي عميقاً نسبت به ماجراجويي هاي اخير ابراز نگراني نموده و اين نگراني را طي نامه اي به اداره نظارت بر دارو منعكس كرده است .
مدير عامل كانون هموفيلي در پايان گفت: اميد آن داريم براي جلوگيري از تكرار فجايع قبلي مسئولين بهداشت و درمان كشور به جاي حركت با چراغ خاموش در رابطه با قراردادهاي خارجي سياست اطلاع رساني و پاسخگويي به مردم را در سال پاسخگويي در دستور كار قرار داده و آرامش و امنيت درماني را به جامعه هموفيلي ايران باز گردانند.
نظر شما