منگوليسم شايع ترين بيماري مادرزادي است

دكتر داريوش فرهود در گفتگو با خبرنگار اجتماعي خبرگزاري مهر، اختلالات ژنتيكي را به چهار گروه تقسيم كرد و افزود:" سندرم ترنر و كلاين فلتر نيز همچون منگولسيم از موارد شايعي است كه در دسته بيماريهاي كروموزمي جاي دارند."

وي ادامه داد:" اختلالات تك ژني و چند ژني در جنين نيز موجب بروز عارضه هايي نظير ابتلا به انواع سرطانها، بيماريهاي قلبي ، كوتاه فدي و عقب ماندگي هاي ذهني مي شود."

اين كارشناس سازمان بهداشت جهاني با اشاره به  بيماريهاي مادرزادي  كه  مربوط  به اختلالات كروموزمي و ژنتيكي نمي شود ادامه داد:" اين دسته بيماريها شامل اختلالاتي است كه مربوط به شرايط دوران بارداري مادر مي شود كه به عنوان نمونه مي توان به آنسفالي و تشكيل نشدن قسمتي از مغز جنين اشاره كرد."

دكتر فرهود ادامه داد:" بسياري از اين بيماريها در دوران جنيني قابل تشخيص است و براحتي مي توان قبل از هفته شانزدهم آنها را سقط درماني كرده و از تولد آنها جلوگيري كرد ولي متاسفانه بجز دو مورد تالاسمي و تشكيل نشدن جمجمه هنوز قانوني در اين مورد وجود ندارد و افراد براي اين كار با مشكلات قانوني  مواجه مي شوند و اين درحالي است برخي از اين بيماريها به مراتب خطرناكتر و علاج ناپذيرتر از دو مورد مذكور است."