به گزارش خبرگزاری مهر، دكتر سيد احمد تارا درآستانه هفته حمایت ازبیماران کلیوی (۲۳-۳۰ آبان )با بیان این مطلب گفت: ایران سابقه موفقیت آمیز و طولانی در پیوند از دهنده زنده غیر فامیل دارد. به همین خاطر و به دلیل آثار و نتايج مثبتی كه در اين زمينه داشته الگوي بسياري از كشورهاي دنيا قرار گرفته است.بنابراین آنها سعي دارند به تناسب قوانين كشورشان از ايران الگوبرداري كنند . البته در سه، چهار سال اخير كارهاي عملي مهمي نيز در اروپا وآمريكا در همين حوزه صورت گرفته است .
عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشکی شهيد بهشتی در ادامه گفت: اما در مورد پيوند از مرگ مغزي بايد گفت كه ما اكنون در پانزدهمين سال تصويب قانون پيوند مرگ مغزي در كشورمان هستيم. هر چند در ۱۵ سال گذشته ما بيشتر به آماده سازي زير ساخت ها براي اجرای پيوند از جسد پرداختيم اما در حال حاضر به نظر مي رسد كه بايد بيماران و همه كساني كه سياست گذار سلامت هستند را با كيفيت اين پيوند ها آشنا كنيم.
به گفته تارا، متاسفانه در نظام سلامت ما آنچه بيشتر اهميت دارد تعداد انجام يک كار است نه كيفيت آن. حال آنكه در كشورهاي پيشرفته كيفيت در كنار کمیت مورد توجه قرار می گيرد. در كشور ما نيز آزمايش كيفيت و تجميع آنها در يک مركز، بدون شک بسيار مهم است و گرنه انجام آزمايش های پراكنده در مراكز مختلف چاره كار نيست.
وی افزود: اينكه بدانيم چند درصد اين پيوندها در پايان سال نخست بعد از جراحی عملكرد عالی، متوسط، ضعيف و يا از كار افتاده داشته است برای ما بسيار ارزشمند خواهد بود تا بتولنيم نقاط ضعف و قوت را شناسايي و اصلاح كنيم.
این فوق تخصص بیماری های كليه تصریح کرد: نفع مستقيم اين كار متوجه بيماران است چرا كه آنها به علت ناآشنايي با مسايل علمي و ناآگاهي از نتايج پيوند ها از طبيعي ترين حق خود يعني حق انتخاب آگاهانه براي درمان جايگزيني كليه كه البته يكی از حقوق مصوب اين بيماران است محروم مي مانند.
به گفته تارا، بيماران كليوی پنج روش درماني پيش رو دارند كه عبارتند از پيوند از جسد، پیوند اززنده ،پیوند از فاميل، دياليز خوني ودیالیز صفاقي كه بيماران بايد از نتايج و هزينه هاي اين روش ها به شكل كامل آگاهي داشته باشند. اما متاسفانه در كشور ما هيچ سيستمی وجود ندارد كه اطلاعات عملكرد مراكز پيوند و نتايج آن را در اختيار بيمار قرار دهد.
به عقيده اين فوق تخصص كليه، از آنجا كه دولت درگير امور كمی است و به امور كيفي توجه چندانی دارد سازمان هاي مردم نهاد در این زمینه به خصوص انجمن های خیریه سلامت محور بايد وارد عمل شوند و با وجود اينكه وزارت بهداشت بايد متولی اين امر باشد اما اين سازمان ها باید با راه اندازی يک مركز مستقل و ملي به جمع آوری چنين آماری بپردازند تا مشكلات در اين حوزه كاهش يابد.
تارا در پايان گفت: در يک جمع بندي كلی بايد گفت در تمام دنيا بهترين روش براي دفاع از حقوق بيماران و حمايت از آنها آگاه سازي از نتايج اموري است كه براي بيماران انجام مي شود . به عنوان مثال در آمريكا و كشورهای اروپايي اگر آمار پيوندهاي ناموفق از حدی پايين تر بيايد آن مركز تعطيل مي شود. يعني آمار عملكرد مراكز را در اختيار عموم قرار مي دهند و وقتي مردم نتايج ناموفق آن مركز را مي بينند به آنجا مراجعه نكرده و خود به خود مركز تعطيل مي شود. بنابراین درایران نیزباید این اطلاعات در اختیار بیماران قرارگیرد.
همزمان با هفته حمایت از بیماران کلیوی همایش مدیران انجمن بیماران کلیوی ایران روز چهارشنبه ۲۰ آبان ماه جاری با حضور مسولان ارشد وزارت بهداشت در بوشهر برگزار می شود.
نظر شما