به گزارش خبرنگار مهر، دکتر رسول دیناروند روز پنج شنبه در حاشیه برگزاری اولین جشنواره و کنگره ملی علوم و فناوری های سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی، گفت: ایران در زمینه تحقیقات سلول های بنیادی در یک دهه اخیر پیشرفت های زیادی داشته و الان زمان آن فرا رسیده که مورد استفاده مردم قرار گیرد.
وی با عنوان این مطلب که برای استفاده از سلول های بنیادی در درمان بیماری ها باید ضوابط وجود داشته باشد، افزود: برای این کار باید دستگاه نظارتی باشد که ما این کار را انجام دادیم و در سال گذشته برای اولین بار راهنمای بالینی سلول درمانی را تصویب کردیم.
دیناروند با اشاره به چند شرکت که بابت محل تولیدات شان تاییدیه گرفته اند، گفت: چند فرآورده در مرحله ارزیابی بالینی است.
رئیس سازمان غذا و دارو، تاکید کرد: امیدواریم در سال ۹۵ اولین محصولات سلول بنیادی که کاربرد درمانی خواهند داشت، تاییدیه بدهیم و وارد بازار بشوند
دیناروند با عنوان این مطلب که عمده محصولات سلول بنیادی بابت بیماری های خاص است، گفت: بیشتر محصولات بر روی بیماری هایی است که منجر به تخریب مغز می شود، بیماری ام اس و... فعالیت می کنند.
رئیس سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: بر اساس اصول تدوین شده تاکنون چهار مرکز تاییدیه شرایط تولید سلول‌های بنیادی را دریافت کرده‌اند.
وی با تاکید بر این‌که استاندارد‌ها و ضوابط سازمان غذا و دارو منطبق بر استاندارد‌های بین‌المللی است، اضافه کرد: این سازمان به عضویت پروتکل‌های درمانی مختلف در آمده است. از اینرو خود را ملزم به رعایت ضوابط بین‌المللی در زمینه سلول‌های بنیادی می‌داند.
به گفته دیناروند، شرایط محیط تولید سلول‌های بنیادی توسط مراکز دریافت کننده تاییدیه غذا و دارو مورد تایید است.
نظر شما