به گزارش خبرگزاری مهر ، در نامه مدیر عامل انجمن حمایت از بیماران تالاسمی به رئیس جمهور آمده است ، بیماران تالاسمی به علت تزریق مکرر خون، با مشکلات فراوانی روبرو هستند که یکی از مهمترین آنها افزایش تدریجی بار آهن خون است که برای رفع این معضل، تزریق شبانه روزی داروی آهن با نام دسفرال (Defroxamin) الزامی است.
در ادامه این نامه آمده است ، عدم استفاده از این دارو صدمات جبران ناپذیری را بر اعضای مختلف بدن، به ویژه قلب و کبد و ... وارد می کند که با درمان آنها هزینه سنگینی بر عهده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی خواهد گذاشت.
در بخش دیگری از این نامه آمده است: متاسفانه از اواخر سال گذشته با کمبود دسفرال مواجه شده ایم و از همان زمان نیز داروی خوراکی جدیدی به جای دسفرال با نام دفرازپروکس (ICL670) وارد بازارهای جهانی شد که از اثربخشی بالا و نیم عمر طولانی برخوردار است و با مصرف آسان این دارو، بیماران مجبور به تزریق دردناک و طولانی مدت داروی قبلی نخواهند بود.
در ادامه این نامه آمده است: بیشتر کشورهای صنعتی و غیر صنعتی حتی کشورهایی مانند سوریه ، لبنان، امارات و ترکیه از این شیوه جدید درمانی سود می برند، انجمن تالاسمی ایران از اواخر سال گذشته اقداماتی جهت دسترسی بیماران تالاسمی به این داروی خوراکی انجام داده است و در این مورد درخواست های متعددی به وزیر بهداشت و معاونت غذا و دارو ارسال شده که متاسفانه تاکنون این دارو در دسترس بیماران قرار نگرفته است.
نظر شما