به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر "برایان هندرسون" رئیس دانشکده پزشکی "کک" دانشگاه کالیفرنیای جنوبی و یکی از محققان این تحقیق در این خصوص گفت: اهمیت این یافته از آن جهت است که برای نخستین بار اساس ژنتیکی بودن این بیماری به دست آمده است. بدین ترتیب می توان به دلیل اصلی بروز آن پی برد و راهکارهای درمانی جدیدی را برای مقابله با آن به کار گرفت.
محققان اعلام کردند: 7 فاکتور خطر ژنتیکی از جمله توالی دی ان آ در برخی افراد در یکی از نواحی کروموزوم های انسانی (کروموزوم 8) جمع می شوند و به احتمال زیاد شرایط رشد سلول های سرطانی را فراهم می سازند. 5 مورد از این فاکتورها جدیدا کشف شده و دو مورد دیگر قبلا شناخته شده بودند.
شناسایی این فاکتورهای خطر ژنتیکی از اهمیت بالایی در توضیح دلیل شیوع بیشتر این بیماری در میان سیاهپوستان در مقایسه با افراد سفید پوست برخوردار است. افراد سیاه پوست دو برابر بیش از سایرین در پی ابتلا به این بیماری می میرند و نزدیک به نیمی از فاکتورهای خطر در اغلب سیاهیان مورد مطالعه در آزمایش مشاهده شده است. یافته های این تحقیق در نشریه Nature Genetics منتشر شده است.
نظر شما