به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان بین المللی اولین نتایج تلاش های خود برای نقشه برداری از تغییرات ژنتیکی مرتبط با سرطان ریه را در مجله "نیچر" منتشر کرده اند.
در این تحقیق بیش از 50 منطقه ژنوم که در تومورهای ریه انسانی دخالت دارند، مشخص شده اند. یک سوم از این مناطق شناسایی شده، محتوی ژن هایی هستند که نقش مهمی در بروز این نوع سرطان دارد.
همچنین این محققان یک تغییر ژنتیکی را شناسایی کردند که تاکنون نقش آن در بروز سرطان ریه مشخص نشده بود.
در این خصوص ماتیو میرسون از موسسه تلکنولوژی ماساچوست ( ام آی تی) توضیح داد:" چشم انداز ژنومیک سرطان ریه یک چارچوب سیستماتیک به این بیماری خطرناک می دهد و درکنار تائید دانسته های گذشته ما، اطلاعات جدیدی در این خصوص به دانشمندان عرضه می کند."
نتایج 10 سال تحقیقات در این خصوص روشن کرد که سرطان ریه در اثر تغییراتی که در DNA رخ می دهد، بوجود می آید، اما تاکنون ماهیت این تغییرات در هاله ای از ابهام فرومانده بود.
این دانشمندان به منظور ساخت یک کاتالوگ کلی از تفاوت های ژنتیکی در سلولهای سرطانی ریه پروژه ای را در مقیاس وسیع اجرا کردند که "پروژه ترتیب گذاری تومور" (Tumor Sequencing Project) نام دارد.
این محققان در این پروژه بیش از 600 بیمار مبتلا به سرطان ریه را مورد بررسی قرار دادند و تغییرات ژنتیکی مشترک را در این بیماران شناسایی کردند.
در این تحقیق، زیست شناسان 100 هزار نشانگر ژنتیکی مرتبط با "چند ریختی در یک نوکلئوتید" (SNPs) را تجزیه کردند و یک نقشه با وضوح تصویر بسیار بالا بدست آوردند.
تاکنون محققان 57 تغییر ژنتیکی را شناسایی کرده اند که با بسامد بسیار بالا در بیماران مبتلا به سرطان ریه حضور دارند.
همچنین این محققان منطقه ای در کروموزم 14 را که دارای دو ژن است و تاکنون ارتباط آنها با این سرطان شناسایی نشده بود، مورد بررسی قرار دادند.
در این تحقیق مشخص شد که یکی از این ژن ها که NKX2.1 نام دارد، بر رشد سلولهای توموری اثر می گذارد. درحقیقت این ژن بطور طبیعی توسط تنظیم کننده فعالیت ژن های فعال دیگر در شش ها کار می کند.
به گفته محققان، این کشف که براساس آن یک ژن که تنها در یک گروه انتخابی سلولها سرطان را کاهش می دهد، می تواند به عنوان اهداف درمانی جدیدی برای سرطان ریه معرفی شود.
نظر شما