به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان دانشگاه بن که نتایج یافته های خود را در مجله "نیچر ژنتیک" منتشر کرده اند با مطالعه DNA بیماران متاثر از دو بیماری ارثی که موجب طاسی و ریزش مو می شوند، این ژن را کشف کردند.
اولین بیماری یک "ناخوشی فعال ساده مو" است. این یک بیماری نادر است که سبب ریزش زیاد موها از کودکی می شود. پس از 6 سال تحقیقات، دانشمندان در این بیماران جهش یک ژن را با عنوان P2RY5 کشف کردند. این ژن گیرنده ای که روی سطح فولیکولهای مو قرار گرفته است را رمزگذاری می کند.
در بیماری نادر دوم سبب رشد موهای کرکی، خشک و دوتکه می شود. دانشمندان کشف کردند که ژن P2RY5 در این افراد هم جهش یافته است.
این دانشمندان در ادامه تحقیقات خود ماده ای را شناسایی کرد که ژن P2RY5 را فعال می کند. این ماده "اسید لیزوفسفاتیدیک" (LPA) نام دارد.
به گفته این محققان، این کشف می تواند روشهای جدیدی را در مبارزه با ریزش مو و طاسی ارائه کند.
نظر شما