به گزارش خبرگزاری مهر، محققان کالج پزشکی دانشگاه کورنل و مرکز ناهنجاریهای مادرزادی دانشگاه میلان مکانیزمهای ناشناخته ای را شناسایی کردند که برپایه آنها سندروم تالاسمی بتا منجر به بزرگ شدگی طحال می شود.
این کشف از پتانسیل بالایی در درمان بیمارانی که از تالاسمی رنج می برند برخوردار است. در حقیقت این دانشمندان که نتایج یافته های خود را در مجله بین المللی " Blood" منتشر کرده اند، در بررسیهای خود ژنی با عنوان Jak2 را شناسایی کردند که در فرایند بزرگ شدگی طحال و تالاسمی بتا مشارکت دارد.
در سندروم تالاسمی، فرایند تشکیل گلبولهای قرمز بی اثر می شود و تولید این گلبولها کاهش می یابند.
اکنون این دانشمندان نشان دادند که این ناهنجاری از طریق فرایند دیگری که بزرگ شدگی طحال است نیز اتفاق می افتد که تاکنون ناشناخته باقی مانده بود. در حقیقت با بزرگ شدن طحال بیماران به خون بیشتری برای ادامه زندگی خود نیاز دارند.
در این تحقیقات کشف شد که در سندروم تالاسمی تعداد سلولهایی که گلبولهای قرمز را می سازند افزایش می یابند و وارد اندامهای دیگری چون کبد شده و سبب بزرگ شدگی طحال می شوند.
همچنین در فرایند بزرگ شدگی طحال علاوه بر حمله سلولهای گلبول ساز به اندامهای دیگر، ژن Jak2 نیز شرکت دارد. این ژن می تواند در سندرومهای "پیش سرطان خون" حضور داشته باشد.
این محققان در ادامه تحقیقات خود دارویی را در مقابل سندرم "پیش سرطان خون" روی مدلهای حیوانی مورد آزمایش قرار دادند و مشاهده کردند که فرایند بزرگ شدگی طحال پسروی کرد.
نظر شما