۱۷ شهریور ۱۳۸۸، ۱۵:۱۹

کشف یک جهش ژنتیکی عامل نقص انسولین در بیماران دیابتی

کشف یک جهش ژنتیکی عامل نقص انسولین در بیماران دیابتی

گروهی از محققان بین المللی یک تغییر ژنتیکی را شناسایی کردند که بر روی پاسخ بیماران دیابتی به هورمون انسولین اثر می گذارد.

به گزارش خبرگزاری مهر، در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 برخی جهشها وجود دارند که می توانند از استفاده انسولین لازم برای ادامه زندگی ممانعت کنند.

اکنون تیمی متشکل از دانشمندان کانادایی، فرانسوی، انگلیسی و دانمارکی ژن جدیدی را یافتند که می تواند در توسعه درمانهای آینده برای مقابله با این بیماری کمک کند.

دانشمندان در این خصوص اظهار داشتند: "در گذشته جهشهای ژنتیکی متعددی در افراد دیابتی نوع 2 شناسایی شده اند که بر روی پاسخ به انسولین اثر می گذارند. اما بدیهی است که برای درمان این بیماری تنها یک دارو کافی نیست."

براساس گزارش نیچر ژنتیک، در این تحقیق جدید این دانشمندان یک جهش ژنتیکی را کشف کردند که وقتی توسط انسولین فعال شد، فرایند پروتئینها را در جذب گلوکز از خون قطع می کند.

این جهش در روی ژن IRS1 قرار دارد و عامل نقص در عملکرد انسولین است. به این ترتیب می تواند به عنوان یک هدف جدید در ساخت داروهای جدید مورد بررسی قرار گیرد.

کد خبر 944058

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • captcha