به گزارش خبرگزاری مهر، بیماری "هیپوتریکوزی تک جهتی ارثی" (hereditary hypotrichosis simplex) بیماری است که شباهت زیادی به طاسی ارثی دارد.
اکنون محققان دانشگاه کلمبیا در نیویورک با کشف ژن عامل این بیماری امیدوارند راه جدیدی در درمان هر دو بیماری طاسی ارثی و "هیپوتریکوزی تک جهتی ارثی" ارائه کنند. اولین علائم این بیماری از سالهای کودکی بروز می یابند.
این بیماری موجب می شود که پیاز مو بسیار کوچک شود. این حالت در طاسی ارثی رایج در بین مردان نیز دیده می شود. زمانی که پیاز مو تحت تاثیر این فرایند قرار می گیرد به جای موها کرکهای نازکی شروع به رشد می کنند.
این محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی چند خانواده پاکستانی و ایتالیایی مبتلا به این بیماری، یک جهش ژنتیکی را در ژنی با عنوان APCDD1 کشف کردند. این ژن در روی کروموزم 18 قرار دارد و مطالعات پیشین نشان می داد که با اشکال دیگر ریزش مو نیز در ارتباط است.
براساس گزارش نیچر، این محققان در این خصوص اظهار داشتند: "شناسایی این ژن مسئول هیپوتریکوزی تک جهتی ارثی به ما این فرصت را می دهد که مکانیزمهای برپایه فرایند کوچک شدکی پیاز مو در طاسی ارثی مردان را بهتر درک کنیم."
نظر شما