به گزارش خبرگزاری مهر، محققان موسسه ملی تحقیقات پزشکی لندن در این بررسیها نشان دادند موفق شدند یک "امضای ژنتیکی" را در DNA کشف کنند. این امضای ژنتیکی، گروهی از ژنها است که تنها در کسانی که بیماری سل را توسعه می دهند روشن می شود.
تا زمانی که این ژنها خاموش بمانند فرد از ابتلا به سل ایمن است اما زمانی که فعال می شوند می توانند فرد را
در معرض خطر ابتلا به این بیماری قرار دهند.
با انجام یک آزمایش خون می توان میزان خطر توسعه بیماری سل را با توجه به فعال بودن این ژنها نشان داد.
تنها 10 درصد از مردم آلوده به باکتری عامل سل، این بیماری را به طور کامل بروز می دهند و 90 درصد از افراد آلوده به این باکتری ظاهرا سالم به نظر می رسند اما یک شکل نهفته این بیماری را در خود دارند که به گفته این محققان اکنون با کمک یک آزمایش خون می توان این دو گروه را از هم تشخیص داد.
همه ساله حدود دو میلیون نفر در دنیا به بیماری سل مبتلا می شوند. در سال 2009 تنها در انگلیس 9 هزار و 153 نفر در اثر ابتلا به این بیماری جان باختند.
براساس گزارش نیچر، سال 2009 در لندن 3 هزار و 500 مورد ابتلا به سل تشخیص داده شد. به همین منظور این محققان با بررسی بر روی 400 شرکت کننده که از گروههای نژادی مختلف ساکن پایتخت انگلیس تشکیل شده بودند و همچنین بررسی بیماران مبتلا به سل در کیپ تاون آفریقای جنوبی نشان دادند که این امضای ژنتیکی در آزمایش خون بیماران مبتلا به سل مستقل از نژاد، سن و جنسیت فعال است و می تواند با دقت، شدت بیماری را نشان دهد. این امضای ژنتیکی پس از یک درمان موفقیت آمیز کاملا ناپدید می شود.
این امضای ژنتیکی نشان می دهد که برخی ژنهای مخصوص سلولهای خون به نام "نوتروفیلز" توسط عملکرد مولکول اینترفرون نوع 1 در سیستم ایمنی فعال می شوند. فعالیت این ژنها می توانند عفونت باکتریهایی را شدت بخشند.
این دانشمندان در این خصوص توضیح دادند: "از 125 سال قبل تاکنون آزمایشات تشخیص سل تغییر نکرده اند اما اکنون این روش جدید می تواند چشم انداز ما را نسبت به بافتهای آسیب دیده در اثر سل تغییر وسیع تر کنند."
نظر شما