به گزارش خبرگزاری مهر، محققان موسسه تحقیقاتی "اسکریپس" با تحقیق بر روی ماهی گورخر (Danio rerio) یا "زبرا فیش" دریافتند که در فرایند حیات این ماهی یک سری علائم پیری وجود دارند که به علائم پیری در انسان شبیه هستند.
سندرم ژنتیکی " پروجریا " (پیری در کودکی) با رشد ناکافی کودک در اولین سال حیات، طاسی و پیری سریع همراه است.
لامینوپاتی ها گروهی متشکل از حداقل 13 اختلال ژنتیکی هستند که در آنها علائم مختلفی از تحلیل عضلانی در پیری زودرس ناشی از جهشهای ژنهایی که پروتئینهای غشای هسته ای را رمزگذاری می کنند وجود دارد.
ژنی که هم در بروز " پروجریا" و هم در "لامینوپاتی" شرکت دارد ژن رمزگذاری "لامین A" یا LMNA است که بدون جهش، در فرایندهای طبیعی پیری حضور دارد.
در این تحقیق جدید، این محققان توانستند تولید پروتئین ژن LMNA را در ماهی گورخر متوقف کنند و به این ترتیب توانستند افزایش مرگ سلولی برنامه ریزی شده، قطع چرخه سلولی طبیعی را از مراحل توسعه جنینی ماهی و نسبت حذف بعضی از آمینواسیدهای ویژه در پروتئین سلولی را مورد ارزیابی قرار دهند.
براساس گزارش redOrbit، در این تحقیق همچنین گروه جدیدی از داروهای طبقه بازدارنده های FTI کشف شد. این بازدارنده ها حالت غیرطبیعی بودن در غشای سلولی را کاهش می دهند و از پیری غشای ماهی گورخر جلوگیری می کنند. بنابراین حتی اگر متوسط زندگی این ماهی پایین تر از حد طبیعی باشد می تواند سن بزرگسالی برسد.
این محققان امیدوارند نتایج این کشف راهی به سوی توسعه درمانهایی در کاهش فرایند پیری زودرس ارائه کند.
نظر شما