استفاده از سلول‌درمانی برای درمان بیماری‌های عصبی در اصفهان

کامران قائدی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: بیماری‌های نورو دی ژنرتیپ به بیماری‌های عصبی مانند آلزایمر، پارکینسون و ام اس گفته می‌شود که در جوامع صنعتی و در حال رشد شایع است و در اصفهان نیز افراد مبتلا به بیماری ام اس در حال افزایش است.

وی افزود: با مطالعه مکانیسم‌های مولکولی درگیر در نوروژنز( تبدیل سلول‌های بنیادی به عصب) می‌توانیم پی ببریم چه مواد ترکیبی و مولکول‌هایی در این روند موثر هستند تا با استفاده از آنها بتوانیم پیشرفت این بیماری‌ها را کنترل کنیم که ما نیز در کمیته به دنبال این موضوع هستیم.

عضو هیئت علمی گروه زیست‌شناسی دانشگاه اصفهان درباره طرح‌های تجاری‌این مرکز بیان داشت: طرح‌های تجاری ما بیشتر درباره سل‌تراپی است و در حال بررسی این موضوع هستیم که چگونه به طور مستقیم فیبروبلاست‌ها(سلول‌های بنیادی عصبی) را می‌توان به سلول‌های عصبی تبدیل کرد.

وی  ادامه داد: یکی از این طرح‌ها که جزو ایده‌پردازی‌های دانشجویی بوده است از جمله 10 طرح برتر ستاد سلول‌های بنیادی شناخته شده است اما هنوز بودجه‌ای به آن تخصیص نیافته است.

قائدی با بیان اینکه تاکنون ستاد سلول‌های بنیادی معاونت فناوری ریاست جمهوری هزینه‌ای برای این کمیته تخصیص داده نشده، تاکید کرد: این تقاضا را از این ستاد داریم  که بودجه‌ای را برای هزینه‌های جاری این کمیته اختصاص دهند تا زیرساخت‌های لازم را در این دانشگاه فراهم کنیم و  بتوانیم مستقل عمل کنیم.

وی درباره کمیته سلول‌های بنیادی دانشگاه اصفهان اظهار داشت: این کمیته در سال 1389 به دنبال تاسیس کمیته‌های راهبردی دانشگاه اصفهان تاسیس شد که از برنامه‌های این کمیته مطالعه بیماری‌های عصبی نورو دی ژنرتیپ، کاربرد سلول‌های بنیادی در سل‌تراپی و درمان این بیماری‌ها و استفاده از ترکیبات نو ترکیب به منظور جلوگیری از پیشرفت روند بیماری‌های نورو دی ژنرتیپ است.

عضو هیئت علمی گروه زیست‌شناسی دانشگاه اصفهان اضافه کرد: این کمیته ارتباطات خوبی در با پژوهشکده رویان دارد و با امضای قراردادهایی میان دانشگاه اصفهان و پژوهشکده رویان از این پس میان این دو نهاد همکاری‌های آموزشی و پژوهشی برقرار شده است و قصد داریم دوره کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی را برای نخستین بار در دانشگاه اصفهان و همچنین  دوره دکترای مشترک سلول‌های بنیادی را با پژوهشکده رویان راه‌اندازی کنیم.

وی تصریح کرد: طرح دیگر مشترک با پژوهشکده رویان انتقال برخی مولکول‌ها به کمک DNA حلقوی کوچک‌هاست که در  درمان بیماری‌ها با استفاده از ژن‌ها کاربرد دارد.

قائدی ادامه داد: تولید داروهایی به نام (gcmsf) به صورت نوترکیب برای درمان بیماری‌های عروقی از دیگر طرح‌های مشترک این کمیته با پژوهشکده رویان است که قصد داریم آن را تجاری‌سازی کنیم.