به گزارش خبرگزاري مهر، دكتر " سيد جليل حسيني" دبير كنگرة بين المللي تحقيقات نازائي رويان با اعلام اين خبر گفت: به تازگي روش جديدي توسط خانم" سيل ولر" از استراليا ارائه شده است كه توسط آن مي‌توان ساده تر و جامعتر ناهنجاريهاي كروموزومي در جنين راتشخيص داد.
وي گفت: با استفاده از اين روش بسياري از ناهنجاريهاي جنين تشخيص داده شده و از انتقال جنين‌هاي ناقص به رحم مادر جلوگيري مي‌شود كه اين امر سبب كاهش بسياري از سقط ها خواهد شد.
دكتر حسيني در توضيح اين روش جديد گفت: اين روش كه هيبريداسيون مقايسه‌اي ژنومي نام دارد، يك تكنيك ژنتيكي سلولي - مولكولي است كه به محقق اجازه غربالگري كل محتواي ژنتيكي را جهت پيدا كردن هرگونه عدم تعادل كروموزومي مي‌دهد.
اما روش قبلي كه" فيش" نام دارد و به دليل اين كه قصد چند كروموزم خاص را بررسي مي‌كرد داراي محدوديتهايي بود.
دكتر سيد جليل حسيني در خاتمه يادآور شد، خانم لوسيل ولر كه در مركز تحقيقات اطفال استراليا فعاليت مي‌كند از طرف هيأت داوران جشنواره بين المللي رويان به عنوان برندة جايزة دوم جشنوارة بين المللي رويان انتخاب شده و نتايج تحقيقات خود را درچهارمين كنگرة جهاني باروري رويان كه از 24 الي 26 شهريورماه جاري توسط پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي در تهران برگزار مي‌گردد در اختيار محققين ايراني قرار خواهد داد.
نظر شما