به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دانشکده علوم و بهداشت دانشگاه اورگان و مرکز ملی تحقیقات پایه اورگان می گویند: این مطالعه برای جایگزینی سلول های صدمه دیده ناشی آسیب دیدگی یا بیماری، نوید بخش است و می توان از آن برای درمان بیماری هایی مانند پارکینسون، ام اس، بیماری های قلبی و دیگر آسیب های نخاعی استفاده کرد.
پژوهشگران در این شیوه از روش خاصی موسوم به انتقال هسته سلولی استفاده کردند. در این شیوه هسته یک سلول که حاوی DNA یک فرد است به سلول تخمی که ماده ژنتیکی اش برداشته شده است، پیوند زده می شود.
در این روش، سلول تخم بارور نشده، رشد می یابد و در نهایت سلول های بنیادی تولید می کند.
"شوکرات میتالیپوف" پژوهشگر این طرح می گوید: یک بررسی کلی سلول های بنیادی به دست آمده از این طریق، توانایی آنها را برای تبدیل شدن به انواع سلول های مختلف از جمله سلول های عصبی، کبدی و قلب نشان می دهد.
علاوه بر این، از آنجا که این سلولهای دوباره برنامه ریزی شده را می توان با ماده ژنتیکی هسته ای از یک بیمار تولید کرد هیچ نگرانی از پس زدن پیوند وجود ندارد.
شیوه دانشگاه اورگان شامل استفاده از جنین های واقعی نمی شود؛ زمینه ای که مسایل اخلاقی وسیعی را ایجاد کرده است.
نتایج این تحقیقات در نشریه Cell منتشر شده است.
نظر شما