به گزارش خبرگزاری مهر، دكتر سهيلا خسروی گفت: براساس آمارهاي ثبت شده در بانک اطلاعات جهاني هموفيلي، آمار کمبود فاکتور ۱۳ در جهان برابر با يک نفر در هر ميليون نفر است اما متأسفانه در سيستان و بلوچستان اين آمار برابر با ۹۰ نفر در هر ميليون نفر است.
وی خاطرنشان مي کند: کمبود فاکتور ۱۳ يکي از نادرترين بيماري هاي انعقادي است که متأسفانه این استان بالاترين تعداد افراد مبتلا به آن را دارد.
خسروی با اشاره به دلايل افزايش اين بيماری، افزود: آمار بالاي ازدواج هاي فاميلي، مهمترين علت بالا بودن تعداد مبتلايان به اين بيماري در استان است.
به گفته وی، بيماري هايي همچون فاکتور انعقادي ۱۳ زمينه ارثي دارد و در صورتي که پدر و مادر هر دو داراي ژن معيوب باشند، زمينه انتقال آن به فرزند فراهم مي شود. به همين خاطر اين بيماري در ازدواج هاي فاميلي شايع است.
خسروی با بيان اينکه ازدواج های فاميلي سبب انتقال ژن معيوب به نسل بعد خانواده مي شود و در نتیجه زمينه شيوع بيشتر اين بيماري را ايجاد مي کند، گفت: افراد مبتلا به کمبود فاکتور۱۳ دچار خونريزي در تمام نقاط بدن مي شوند. همچنين بهبود ديرهنگام زخم ها به ويژه در بدو تولد، بهبود ديرهنگام زخم بند ناف و خونريزي دهاني از علايم آن است.
وي متذکر شد: يکي از مهم ترين عوارض اين بيماري خونريزي مغزي است که در صورت درمان نشدن به موقع مهم ترين عامل مرگ و مير اين دسته از بيماران خواهد بود.
خسروی اضافه کرد: کمبود فاکتورهای انعقادي ۱۱، ۱۰، ۱۷ و ۱۳ بسيار نادر است و اين بيماري ها به عنوان بيماری هاي نادر خونريزي دهنده شناخته مي شود.
نظر شما