به گزارش خبرگزاري مهر ، پروفسور محمد حسن كريمي نژاد ، استاد پاتولوژي و ژنتيك طي سخناني در هفتمين همايش علمي پزشكان عمومي سراسر كشور ، اظهار داشت: وجود بيماري ناشناخته مكرر در خانواده ، ازدواج خويشاوندي ، رويارويي با مواد سرطان زا ، ناباروري يا سقط مكرر ، رشد غير طبيعي فيزيكي يا ذهني و وجود ناهنجاري تك يا متعدد از مواردي است كه افراد يا خانواده ها بايد حتما مورد مشاوره ژنتيك قرار گيرند.
وي ادامه داد: با پيشرفت ناباورانه علم ژنتيك انساني وظايف ما تشخيص صحيح بيماري پيشگيري و در صورت امكان درمان است و اولين قدم براي نيل به اين هدف انجام مشاوره ژنتيك است.
كريمي نژاد افزود: مشاوره ژنتيك فرآيندي است دو جانبه بين گروه مشاور و مشورت خواهان و بهترين زمان پيش از ازدواج است. مشورت خواهان بايد اطلاعات و مدارك مربوط به بيماري مورد نظر و افراد مبتلا در خانواده را ارائه نمايند. مشاور بايد بر اساس اطلاعات جمع آوري شده ، تريسم شجره نامه فاميلي ، معاينه باليني و انجام آزمايشات لازم و در موارد ضروري مشاوره با متخصصان مربوطه ، نهايتا نسبت به تشخيص دقيق بيماري اقدام نمايد.
وي در خصوص اينكه چه گروهي از بانوان باردار نياز به مشاوره و آزمايشات ژنتيكي دارند ، گفت: مادران باردار بالاي 34 سال ، وجود ناهنجاري كروموزومي در يكي از والدين ، سابقه داشتن فرزند با ناهنجاري كروموزومي ، وجود خطر بروز بيماري ارثي ، غير طبيعي بودن آزمايشات غربالگري ، از جمله مواردي است كه بانوان باردار نياز به مشاوره و آزمايشات ژنتيكي دارند.
رئيس انجمن نوروژنتيك ايران ادامه داد: پايان طرح بزرگ ژنوم انساني در سال 2003 ميلادي تحول شگرفي در دانش ژنتيك پديد آورد و ارمغان فراواني به همراه داشت.
نظر شما