رئيس هيئت مديره انجمن حمايت از بيماران تالاسمي در گفتگو با خبرنگار اجتماعي خبرگزاري مهر افزود: هم اكنون به علت مهاجرت هاي زيادي كه به شهرهاي بزرگ كشور نظير استان هاي فارس ، اصفهان و ازدواج هاي غير بومي كه صورت مي گيرد ، تالاسمي مينور در اين مناطق افزايش يافته است.
دكتر محمود هادي پوربا بيان اينكه سالانه به طور ميانگين 300 نفر به افراد دچار تالاسمي مينور در كشور افزوده مي شود، گفت: در گذشته تعداد تولد افراد دچار تالاسمي مينور سالانه 800 تولد بود كه اين ميزان طي سال هاي اخير كاهش يافته به گونه اي كه در سال گذشته 252 نفر بوده است.
رئيس هيئت مديره انجمن حمايت از بيماران تالاسمي افزود: غربالگري افراد به لحاظ ناقل و يا عدم ناقل بودن ، عدم ازدواج افراد ناقل تالاسمي مينور ، پيشگيري از بچه دار شدن در صورت ازدواج ناقلان تالاسمي مينور ، انجام آزمايش هاي ژنتيك در صورت تصميم زوج هاي ناقل تالاسمي مينور و تحت نظر پزشك بودن در دوران بارداري از راه هاي پيشگيري از تولد مبتلا به بيماري تالاسمي است.
وي با بيان اينكه با انجام آزمايش هاي لازم حتي مي توان از تولد جنين مبتلا به بيماري تالاسمي جلوگيري كرد ، گفت: ايران به لحاظ تعداد تالاسمي مينور در مقايسه با كشورهاي همسايه وضعيت بهتري دارد اما در مقايسه با كشورهاي توسعه يافته به گونه اي است كه در اين كشورها تعداد افراد ناقل تالاسمي مينور در مقايسه با ايران بسيار بيشتر است اما تعداد بيماران و تولد فرزندان مبتلا به اين بيماري در اين كشورها بسيار كمتر از ايران است.
هادي پور افزود: تالاسمي مينور بيماري نيست ، بلكه فرد ناقل ژن بيماري است. بنابراين براي فرد ناقل ، مشكل و آسيبي ايجاد نخواهد شد اما در صورت ازدواج با فرد ديگر ناقل اين ژن احتمال تولد فرزند مبتلا به بيماري تالاسمي افزايش مي يابد مگر با انجام آزمايش هاي ژنتيكي كه هزينه سنگيني دارد.
نظر شما