به گزارش خبرگزاري "مهر"، در اين تحقيق مشخص شد: تغييرات ماهرانه اي كه در يكي از ژن هاي بيش از يك هزار و 200 تن موسوم به KCNQ4 رخ داده بود در ميان سالمندان مبتلا به مشكلات شنوايي رايج تر بود.
انستيتو ملي "رويال" انگليس مخصوص ناشنوايان كه حمايت مالي اين تحقيق را برعهده داشت ابراز اميدواري كرد نتايج اين آزمايش راهكارهاي تازه درماني را پيش روي دانشمندان قرار دهد.
ناشنوايي دوران سالمندي عارضه اي است كه به اعتقاد دانشمندان عوامل محيطي و دلايل ژنتيكي در ايجاد آن نقش بسزايي ايفا مي كنند. اصلي ترين فاكتور محيطي در بروز اين عارضه قرار گرفتن در معرض سر و صدا است.
دانشمندان پيش از اين كشف كرده بودند كه جهش ژن KCNQ4 با كاهش شنوايي ارثي كه در ابتداي دوران زندگي رخ مي دهد در ارتباط است.
اما دانشمندان دانشگاه "آندورپ" با انجام تحقيق جديد سعي كردند به نتايج جديدي در خصوص ارتباط تغييرات جزئي تري از اين ژن با كاهش شنوايي در سالمندان دست يابند. اين تيم بيش از يك هزار و 200 نفر را كه سن آنها بين 40 تا 80 سال بود مورد آزمايش قرار دادند. محققان نخست سطح شنوايي اين افراد و سپس DNA آنها را آزمايش كردند.
بنا بر گزارش بي بي سي دانشمندان دريافتند: سه تغيير كه شامل اختلافاتي در حروف مجزاي DNA آنها موسوم به "پولي مورفيزم نوكلئوتيد مجزا" بود در بين افراد مبتلا به كاهش شنوايي مشاهده شد در حالي كه اثري از اين تغييرات در افرادي با ميزان شنوايي نرمال وجود نداشت.
به اعتقاد دانشمندان انجام تحقيقات بيشتري براي كشف دليل وقوع اين تغييرات مورد نياز است.
نظر شما