به گزارش خبرگزاري مهر، محققان بيولوژي ملكولي از دانشگاه USC با استفاده از يك روش رياضي الگويي براي بررسي حجم زيادي از اطلاعات تدوين كردند. در اين روش با استفاده از فناوري نويني در نقشه برداري از مولكول DNA ، موسوم به نقشه برداري نوري توانستند با دقت بسيار بالا ناهنجاري هاي ژنتيكي را تشخيص دهند.
بر اساس گزارش sciencedaily در اين روش نقشه هاي به دست آمده از قطعات جدا شده موكلول DNA به صورت يك آزاد راه بر روي هم سوار مي شود.
نقشه برداري نوري براي اولين بار در دانشگاه نيويورك در سال هاي پاياني دهه 90 توسط David Schwartz ابداع شد.
اهميت اين تصويربرداري در بزرگ نمايي ساختمان ژنتيكي است. در اين روش با استفاده از ميكروسكوپ فلوئورسنت مولكولDNA كه با استفاده از آنزيم restriction به قطعات كوچكي قيچي شده است تصوير برداري مي شود. با تصويربرداري از مناطق بسيار زيادي از اين ملكول مي توان به طور ارزان نقشه ژنتيكي ملكول DNA را تهيه كرد.
اگرچه اين روش تصوير برداري جزئيات ظريف توالي هاي ژني را نشان نمي دهد ولي نواقص ايجاد شده ناشي از ناهنجاري هاي ژني را به راحتي مشخص مي كند.
اگرچه تاكنون گمان مي شده 9/99 درصد از ژن هاي انساني در موكلول هاي DNA مشترك است ولي پژوهشگران اين طرح مي گويند در ساختمان كروموزوم هاي انساني تفاوت هاي زيادي است به طوري كه گاهي تفاوت ژنتيكي در بعضي بخش هاي مولكول به شدت زياد مي شود.
اين نقشه برداري مي تواند حذف بخش هاي بزرگي از ژن ها يا اضافه شدن چندين نسخه اضافي از ژن ها را در مولكول DNA نشان دهد در حاليكه با استفاده از روش نقشه برداري قديمي بخش هاي از مولكول DNA به سختي قابل شناسايي است.
در نقشه برداري نوري نه تنها تعيين طول دقيق ژنوم ممكن است بلكه با تشخيص سريع تفاوت بين طول و ساختمان بين دو ژنوم مي توان ناهنجاري هاي ژنتيكي را به راحتي تشخيص داد و با مقايسه نقشه ژنتيكي نوري ژنوم سالم و ناسالم جهش هاي اساسي در مولكول DNA را تعيين كرد.
نظر شما