مرتضی رحمانی در گفتگو با خبرنگار مهر با اشاره به شناسایی ۷۰ بیمار مبتلا به بیماری «فنیل کتونوری» در استان همدان گفت: این بیماری ارثی است و از پدر و مادر به فرزند می‌رسد.
وی عنوان کرد: این بیماران به دلیل نقص آنزیم کبدی از خوردن انواع غذاهای حاوی پروتئین محروم هستند.
وی با اشاره به اینکه خوردن غذاهای پروتئین‌دار موجب آسیب به مغز و سلسله اعصاب بیمار می‌شود، افزود: این بیماران در دوران نوزادی نیز نمی‌توانند از شیر مادر تغذیه کنند و تأخیر در درمان موجب عقب‌ماندگی ذهنی آنها می‌شود.
مدیرعامل انجمن حمایت از بیماران پی. کی. یو (فنیل کتونوری) در استان همدان عنوان کرد: تنها راه درمان این بیماران استفاده از رژیم درمانی کم پروتئین است.
رحمانی اضافه کرد: چنانچه درمان بیمار به موقع آغاز شود و رژیم غذایی خود را رعایت کند رشد و تکامل او طبیعی خواهد بود.
وی عنوان کرد: در گذشته تشخیص این بیماری دیرتر صورت می‌گرفت اما در چند سال اخیر با توجه به آزمایش غربالگری که روز تولد از نوزادان گرفته می‌شود این بیماری قابل تشخیص به هنگام است.
وی با تأکید بر اینکه این بیماران باید همواره زیر نظر پزشک متخصص و پزشک رژیم درمانی باشند، گفت: بیشترین مشکل این بیماران رژیم درمانی محدود و طاقت‌فرسا است.
نظر شما