/ محققان خبر دادند /

کشف سرنخ های ژنتیکی برای درمان بیماری آلزایمر

کشف سرنخ های ژنتیکی برای درمان بیماری آلزایمر

محققان ژن دوم مسئول در بروز شایع ترین نوع بیماری آلزایمر را کشف کردند که این موفقیت دستاورد جدیدی در راستای درمان این ضایعه مغزی به شمار می رود.

به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان با انجام آزمایشات ژنتیکی روی 6 هزار داوطلب دریافتند: تغییر ژن SORL1 در افراد مبتلا به آلزایمر با شروع دیرهنگام شایع تر از افراد سالم است. همچنین سطح پروتئین SORL1 در خون قربانیان آلزایمر بسیار کمتر از میزان این ماده در بدن افراد سالم است.

SORL1 در افراد سالم جریان پروتئین پیشروی آمیلوئید یا APP را درون سلول های عصبی مغز کنترل می کند و پروتئین را به بخشی از سلول که قرار است عملیات بازسازی در آن قسمت انجام شود، منتقل می کند.

اما در افراد برخوردار از تغییر ژنتیکی، این ژن APP را به بخش دیگری از سلول انتقال می دهد و در آنجا پروتئین انباشته شده و به پلاک های آمیلوئید که نوع معیوب پروتئینی است، تبدیل می شود.

در دهه نود برگ تازه ای از تحقیقات درخصوص بیماری آلزایمر رقم خورد و موفقیت های جدیدی به دست آمد. در سال 1993 دانشمندان آمریکایی نخستین علامت ژنتیکی برای بروز آلزایمر با شروع دیرهنگام را کشف کردند و دو سال بعد نیز محققان کانادایی دو ژن را عامل بروز نوع تهاجمی آلزایمری با شروع زودهنگام دانستند.

این در حالی است که با گذشت یک دهه هنوز درمان های موثری برای این بیماری شناسایی نشده و تنها شیوه قطعی برای تشخیص آن کالبدشکافی است. تنها در آمریکا 5/4 میلیون نفر از این بیماری مغزی رنج می برند و انتظار می رود این رقم ظرف 25 سال آینده به دو برابر افزایش یابد.

یافته های این تحقیق در نشریه ژنتیکی نیچر به چاپ رسیده است.

کد خبر 434337

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • captcha