ژن های جدید دخیل در بروز بیماری اوتیسم کشف شد

به گزارش خبرگزاری مهر، این آزمایش توسط 120 دانشمند عضو بیش از 50 انستیتو از 19 کشور دنیا روی 1200 خانواده انجام شد.

یافته های این تحقیق که در نشریه Nature Genetics به چاپ رسید، نشان داد: ناحیه ای از کروموزوم 11 و ژن خاصی با نام Neurexin 1 در بروز این بیماری دخیل هستند. Neurexin متعلق به خانواده ای از ژن هاست که امکان برقراری ارتباط بین سلول های عصبی را فراهم می سازد و دانشمندان معتقدند: این ژن نقش کلیدی در بروز اختلالات طیفی اوتیسم دارد.

کشفیات جدید به دانشمندان در دستیابی به راهکارهای جدید درمان بیماری کمک می کند.

انجام این تحقیق از سال 2002 آغاز شد و طی آن دانشمندان بر سر استفاده از منابع و مهارت های تحقیقاتی مشترک به توافق رسیدند و پروژه ای تحت عنوان "ژنوم اوتیسم" را راه اندازی کردند.

محققان با استفاده از تکنولوژی "تراشه ژنی" تشابهات ژنتیکی در افراد مبتلا به اوتیسم را مورد مطالعه قرار دادند.

اوتیسم یک اختلال مغزی پیچیده است که توانایی را از فرد برای برقراری ارتباط با دیگران می گیرد و اغلب با چالش های رفتاری بسیاری همراه است.

گام بعدی برای دانشمندان در راستای کشف مجهولات این بیماری شامل آزمایش روی بخشی مشکوک در دی ان آ است. انجام این آزمایش به 3 سال زمان نیاز داشته و بیش از 7 میلیون پوند هزینه در بردارد.