پیام‌نما

إِنَّ الَّذِينَ آمَنُوا وَ عَمِلُوا الصَّالِحَاتِ سَيَجْعَلُ لَهُمُ الرَّحْمَنُ وُدًّا * * * * قطعاً کسانی که ایمان آورده و کارهای شایسته انجام داده اند، به زودی [خدای] رحمان برای آنان [در دل ها] محبتی قرار خواهد داد. * * مؤمنى را كه هست نيكوكار / بهر او مهر مى‌دهد دادار

۱۲ اسفند ۱۳۸۵، ۱۳:۵۴

/ جهش ژنی نادر عامل بروز بیماری شریان اکلیلی قلب است /

کشف عامل بروز بیماری شریان اکلیلی توسط دانشمندان ایرانی

کشف عامل بروز بیماری شریان اکلیلی توسط دانشمندان ایرانی

در تحقیق مشترک دانشمندان ایرانی و آمریکایی یک جهش نادر ژنتیکی عامل بروز برخی از موارد ابتلا به بیماری اولیه قلبی شناخته شد.

به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان در این تحقیق یک خانواده ایرانی با پیشینه ابتلا به بیماری اولیه شریان اکلیلی را مورد آزمایش قرار دادند.

شریان های اکلیلی خون را به ماهیچه های قلب می رسانند. بروز بیماری در این شریان ها باعث ایجاد حملات قلبی و مشکلات قلبی - عروقی دیگر می شود.

دکتر "آریا مانی" و دکتر "ریچارد لیفتون" از انستیتو پزشکی Howard Hughes و دانشکده پزشکی دانشگاه "یل" محققانی بودند که روی این خانواده تحقیق کردند. همچنین در این مطالعه کارشناسانی از دانشگاه  پلی تکنیک امیرکبیر و دانشگاه آزاد تهران مشارکت داشتند.

محققان اعضای یک خانواده ایرانی مقیم ایران و آمریکای شمالی را مورد آزمایش قرار دادند. از 58 خویشاوند در این خانواده 28 نفر مبتلا به بیماری شریان اکلیلی اولیه بودند و به طور میانگین 23 نفر از این افراد در سن 52 سالگی بر اثر ابتلا به این بیماری از دنیا رفته بودند.

چندین فاکتور خطر اصلی از جمله فشار خون و کلسترول بالا و ابتلا به دیابت در این خانواده مشاهده شد. اما این افراد فاقد فاکتورهای خطرناک دیگر بودند. به عنوان مثال اضافه وزن نداشتند و تنها یک نفر از آنها از تاریخچه استعمال سیگار برخوردار بود.

در همین حال افراد مبتلا به بیماری شریان اکلیلی اولیه از غلظت پایین استخوان رنج می بردند که فاکتوری خطرناک برای ابتلا به پوکی استخوان است.

دانشمندان ژن های 19 عضو خانواده ایرانی را غربال کردند. یک جهش ژنتیکی در ژن LRP6 در افراد مبتلا به بیماری شریان اکلیلی اولیه مشاهده شد. این اختلال ژنی با بروز فاکتورهای خطر این نوع بیماری قلبی و تراکم اندک استخوانی مرتبط بود.

به گفته محققان، در اکثر موارد ابتلا به بیماری شریان اکلیلی قلب ارتباطی با این جهش ژنی ندارد و این نوع اختلال بسیار نادر است. یافته های این تحقیق در نشریه "ساینس" منتشر شد.

کد خبر 455940

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • captcha