به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان موسسه "سانگر" بیش از 500 ژن انسانی و 200 نوع سرطان را مورد بررسی قرار دادند. این تحقیق بر این موضوع اشاره داشت که زیست شناسان سرطانی با چالش بزرگی در طریقه توزیع ژن های جهش یافته عامل بروز سرطان و ژن های جهش نیافته روبه رو هستند.
به گفته پروفسور "مایک استراتون" دستیار سرپرست اجرای پروژه ژنوم سرطانی، در این آزمایش به تعداد بسیاری ژن های جهش یافته عامل سرطان دست یافتیم که با طیف وسیعی از نیروهایی که تاکنون شناخته نشده، ایجاد می شد.
دانشمندان برخی از ژن های Kinases را که عامل بروز سرطان است، مورد مطالعه قرار دادند. Kinases درون سلول ها همچون سوئیچی عمل کرده و رفتار سلول ها همچون تقسیمات آنها را کنترل می کند. در اشکال جهش یافته این روند به خطا رفته و منجر به بروز تقسیمات کنترل نشده سلول های سرطانی می شود.
یافته های این تحقیق که در نشریه "نیچر" منتشر شد، جهش های محرک سرطان در 120 ژن را شناسایی کرد که اکثر آنها پیش از این کشف نشده بودند. این در حالی است که بسیاری از این جهش ها در گروه بی خطر قرار داشتند.
دانشمندان همچنین دریافتند: نوع جهش ژنی در افراد مختلف به طور محسوسی متفاوت است و روند فعال شدن این جهش ها دهه ها قبل از اینکه سرطان خود را نمایان سازد، فعال بوده است.
آگاهی از جهش های ژنی عامل بروز سرطان از اهمیت بالایی در دستیابی به راهکارهای دقیق درمانی برخوردار است.
نظر شما