پیام‌نما

وَاعْتَصِمُوا بِحَبْلِ‌اللَّهِ جَمِيعًا وَ لَا تَفَرَّقُوا وَ اذْكُرُوا نِعْمَتَ‌اللَّهِ عَلَيْكُمْ إِذْ كُنْتُمْ أَعْدَاءً فَأَلَّفَ بَيْنَ قُلُوبِكُمْ فَأَصْبَحْتُمْ بِنِعْمَتِهِ إِخْوَانًا وَ كُنْتُمْ عَلَى شَفَا حُفْرَةٍ مِنَ النَّارِ فَأَنْقَذَكُمْ مِنْهَا كَذَلِكَ يُبَيِّنُ‌اللَّهُ لَكُمْ آيَاتِهِ لَعَلَّكُمْ تَهْتَدُونَ * * * و همگی به ریسمان خدا [قرآن و اهل بیت (علیهم السلام)] چنگ زنید، و پراکنده و گروه گروه نشوید؛ و نعمت خدا را بر خود یاد کنید آن گاه که [پیش از بعثت پیامبر و نزول قرآن] با یکدیگر دشمن بودید، پس میان دل‌های شما پیوند و الفت برقرار کرد، در نتیجه به رحمت و لطف او با هم برادر شدید، و بر لب گودالی از آتش بودید، پس شما را از آن نجات داد؛ خدا این گونه، نشانه‌های [قدرت، لطف و رحمت] خود را برای شما روشن می‌سازد تا هدایت شوید. * * * معتصم شو به رشته‌ى يزدان / با همه مردمان با ايمان

۵ اردیبهشت ۱۳۸۶، ۱۱:۵۰

/ فناوری ژنتیک /

کشف ژن موثر در شکل گیری کند ذهنی

کشف ژن موثر در شکل گیری کند ذهنی

محققان از کشف ژن جدیدی خبر دادند که نقش مهمی در درمان کند ذهنی ایفا می کند.

به گزارش خبرگزاری مهر، پژوهشگران در فلوریدای آمریکا ژن جدیدی را کشف کردند که احتمالا در سندرم «شکنندگی X » که علت اصلی کند ذهنی ژنتیکی است، شرکت دارد.

احمد خلیل از موسسه تحقیقات اسکریپ فلوریدا در این خصوص گفت: ژن FMR4 در افراد دارای سندرم شکنندگی X از کار می افتد، همچنان که پیش از این نیز ژن FMR1  به وسیله این سندرم از کار افتاده بود.

ژن FMR1  به تنهایی برای توضیح تمام نشانه های بیماری و همچنین تغییرپذیری که در بیماران مبتلا به کند ذهنی ژنتیکی مشاهده می شود کافی نیست و کشف این ژن دوم، کمک بسیار زیادی در درمان بیماری های ژنتیکی مغزی خواهد کرد.

بر اساس گزارش یونایتد پرس، بیماری سندرم شکنندگی X  به نسبت یک در 4000 در پسران و یک در 6000  در دختران دیده می شود و کشف این ژن دوم مسئول، گام بزرگی در درمان کند ذهنی های شایع ژنتیکی مغز به شمار خواهد رفت. 

کد خبر 475905

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • captcha