به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان دانشگاه بیمارستان ملی "ریکیاویک" ایسلند و دانشگاه "اوپاسالا" در سوئد با بررسی 16 هزار بیمار داوطلب ژنی را با عنوان LOXL1 کشف کردند که مسئول بیماری آب سیاه چشم در 99 درصد از موارد است.
به گفته این محققان که نتایج بررسی های خود را در مجله ساینس منتشر کرده اند، این کشف نشان می دهد که دفاع های شناسایی شده در این ژن به طور متوسط مسئول تمام موارد آب سیاه چشم است.
ژن LOXL1 پروتئینی را تولید می کند که به ساخت شبکه فیبرها و "الاستین" که به بافت های چشم پیوند خورده اند، کمک می کند.
این ژن درصورتی باعث بیماری آب سیاه چشم می شود که فیبرهایی که توسط این پروتئین به یکدیگر پیوند خورده اند، شکسته شوند. به این ترتیب این فیبرها به اعصاب بینایی آسیب می رسانند.
کاهش میزان زیاد این پروتئین در طول چند سال اتفاق می افتد و همین مسئله نشان می دهد که چرا این نوع از آب سیاه چشم بیشتر در بین سالمندان شایع است.
هدف این دانشمندان از این کشف، ارائه روش درمانی جدیدی است که براساس آن بتوان تولید این پروتئین را توسط ژن LOXL1 چشم افزایش داد.
نظر شما