به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان موسسه بیوساینس کالیفرنیا و موسسه ژن درمانی سن رافائله که نتایج تحقیقات خود را در مجله "نیچر بیوتکنولوژی" منتشر کرده اند، موفق شدند برای اولین بار در یک سلول بنیادی انسان که در لابراتوار رشد کرده بود بخشی از DNA را با بخش دیگری جایگزین کنند.
برای انجام این آزمایش، دانشمندان از ویروسهای اصلاح ژنتیکی شده ای استفاده کردند که در شیشه رشد کرده و با کمک گروهی از جراحان شیمی زیستی از طریق تکه های DNA حافظت شده بریده شده بودند.
سپس دانشمندان این مواد را مستقیما وارد سلولهای بنیادی در شیشه کردند.
این تکنیک برپایه "هدف یابی ژن" استوار شده است. به کمک این تکنیک دانشمندان می توانند موادی از DNA را که می خواهند جایگزین شود، انتخاب کنند.
به گفته این محققان، این تکنیک جدید نسبت به روش های گذشته تفاوت هایی دارد. درحقیقت تا به امروز برای نوسازی عملکردهای ژن نیاز به استفاده از یک نسخه مصنوعی از ژن حفاظت شده، بود. اما در این تکنیک جدید نیازی به بازتولید کامل تمام عملکردهای ژن نیست، چراکه یک DNA مصنوعی نمی تواند همانند DNA طبیعی تمام صفات ارثی را چند نسل تکرار کند.
این تکنیک جدید رقم موفقیت جایگزینی بخش های DNA طبیعی را با DNA مصنوعی تا 50 درصد افزایش می دهد.
به گفته این محققان، نتایج این آزمایش می تواند در استفاده از سلولهای بنیادی در درمان بیماری های ژنتیکی موثر باشد. آزمایش این تکنیک برای درمان برخی از بیماری های ژنتیکی می تواند ظرف 4 تا 5 سال آینده آغاز شود.
نظر شما