به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دانشگاه استفانفورد که نتایج یافته های خود را در مجله "نیچر" منتشر کرده اند، روشی را کشف کردند که به کمک آن بازسازی سلولهای خون از سلولهای بنیادی خونساز وجود دارد.
سلولهای خون از یک سیستم سلسله مراتبی پیروی می کنند، به طوری که سلولهای بنیادی خون ساز (HSCs) منشاء سلولهای زایشی چند قدرتی هستند و این سلولهای چند قدرتی می توانند به سلولهای خون تمایز یابند.
HSCs توانایی نوسازی خود را به طور نامحدود دارند در حالی که سلولهای چند قدرتی که می توانند تنها برای تعداد محدودی دفعه تقسیم و تکثیر شوند از این ویژگی برخوردار نیستند.
تاکنون مکانیزم مولکولی که توانایی تکثیر سلولهای چند قدرتی و دیگر سلولهای زایشی را محدود می کرد روشن نبود.
اکنون این دانشمندان با کمک مهندسی ژنتیک، مدلهای حیوانی را تولید کردند که بدون ژنهای کلیدی p16، p19 و Trp53 بودند. این ژنها در محدود کردن پتانسیل گسترش سلولهای زایشی چند قدرتی نقش مرکزی ایفا می کنند.
این سه ژن به طور طبیعی با ژن Bmi1 تنظیم می شوند. Bmi1 ژنی است که عملکرد آن برای نوسازی سلولی بسیار مهم است.
این محققان با بررسی مدلهای حیوانی که با کمک مهندسی ژنتیک در این سه ژن دارای جهش بودند، کشف کردند که سلولهای زایشی چند قدرتی توانایی تکثیر را به دست آوردند و به این ترتیب امکان بازسازی سیستم خونی را در موشهایی که مغز قرمز نخاعی آنها به طور کامل در اثر تابش پرتوهای رادیواکتیوی تخریب شده بود برای پژوهشگران فراهم کردند.
در این آزمایش افزایش تعداد جمعیت سلولی خون بدون دخالت افزایش توانایی تکثیر سلولهای بنیادی خون ساز مشاهده شد و به این ترتیب سلولهای زایشی چند قدرتی موفق شدند شبیه به سلولهای بنیادی خونساز شوند.
نتایج این تحقیقات نشان می دهد که با برداشتن موانع ژنتیکی این سه ژن که طول عمر و توانایی تکثیر نامحدود سلولهای چند قدرتی را محدود می کنند می توان مکانیزمی را که این سلولهای سالم را به سلولهای بیمار حاضر در بسیاری از سرطانهای خون تبدیل می کند، شناسایی کرد.
نظر شما