به گزارش خبرگزاري مهر ، دكتر حسن شكوهي در پاسخ به شبهات مطرح شده در زمينه وجود مشكل در داروي بيهوشي پروپوفول با اعلام اين مطلب افزود : اين دارو دو بار در تاريخ هاي 27/ 12/80 و 1/10/ 82 از سوي اداره كل آزمايش هاي كنترل غذا و داروي وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشكي مورد تاييد قرار گرفته است .
وي در ادامه افزود : بر اساس پي گيريهاي به عمل آمده از كمپاني بي براون آلمان ، سري ساخت پروپوفول مورد استفاده در بيمارستان ايرانمهر براي مصرف در آلمان توليد و از 20 هزار ويال آن حدود سه هزار ويال وارد ايران شده و بقيه در بيش از 100 مركز درماني آلمان بدون هيچ مشكلي مورد استفاده قرار گرفته است .
وي با اشاره به ادعا هاي مطرح شده مبني بر اينكه در صورت ورود نوع خاصي از پرو پوفول كه داراي ماده محافظت كننده نيز هست شاهد وقوع چنين حوادثي در ايرانمهر نبوديم ياد آور شد : در بروشور پروپوفول كارخانه مذكور تاييد شده است كه ماده محافظت كننده EDTA به علت غلظت بسيار پايين تنها مي تواند رشد ميكروب را كمي به تاخير بياندازد .
شكوهي افزود : از آنجا كه پروپوفول ، داروي جديد براي پزشكان ايراني محسوب مي شده نمايندگان علمي كارخانه سازنده آلماني اين دارو در ايران پس از ثبت ور ود كردن آن نسبت به تهيه بروشور و راهنماي فارسي استفاده از پروپوفول اقدام كرده اند و بر خلاف ادعاي مطرح شده قسمت هشدار دارو كه مربوط به چگونگي استفاده از آن است به فارسي ترجمه و روي جعبه ها الصاق شده است .
وي در پايان با درخواست از پزشكان متخصص عنوان كرد: در صورت استفاده يكبار ويال و تخليه قسمتي از دارو توسط سرنگ به هيچ عنوان سرنگ دوم را براي تخليه مجدد داخل ويال نكرده و باقي مانده هر ويال دارو پس از استفاده بار اول دور انداخته شود .
نظر شما