به گزارش خبرگزاری مهر، محققان موسسه Scripps Research در این بررسیها دریافتند که ژن Loxhd1 که تاکنون هرگز ارتباط آن با ناشنوایی شناسایی نشده بود به شدت با عملکردهای سلولهای گوش داخلی در ارتباط است. این کشف می تواند به درک بهتر دلایل کاهش قدرت شنوایی در دوران سالمندی کمک کند.
این دانشمندان با تجزیه DNA نسلهای مختلف موشها که هریک مقداری کاهش شنوایی داشتند کشف کردند که یک جهش ژن Loxhd1 مسئول عملکرد بد مژکهای "استریوسیلیا" است.
"استریوسیلیاها" نوع ویژه ای از سلولهای حسی هستند که حرکات آنها حاصل امواج صوتی است. این حرکات سیگنالهای الکتریکی را می سازند که از طریق عصبهای شنوایی به سوی مغز می روند.
این تحقیق نشان می دهد زمانی که یک فرد وارث دو نسخه از این ژن جهش یافته باشد تاحد قابل ملاحظه ای توانایی شنوایی خود را کمی پس از تولد از دست می دهد.
براساس گزارش ساینس دیلی، سپس این دانشمندان کشف کردند که این ژن در انسان نیز با همان عملکردها حضور دارد. به همین دلیل توالیهای DNA خانواده هایی را که در نسلهای متمادی آنها کاهش شنوایی در پیری وجود داشت بررسی کردند.
این بررسیها حضور ژن Loxhd1 را در برخی از این خانواده ها تائید کرد.
نظر شما