به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دانشگاه کمبریج با کشف این پنج تغییر ژنتیکی جدید، تعداد جهشهای شناسایی شده مرتبط با سرطان سینه را به 18 ژن رساندند این جهشهای ژنتیکی در مجموع مسئول 8 درصد از موارد ارثی بروز این سرطان هستند.
این تیم از محققان ژنوم چهار هزار بیمار انگلیسی را که علاوه بر خود یک سابقه خانوادگی نیز در بروز این سرطان داشتند، مورد بررسی قرار دادند سپس در فاز دوم تحقیقات خود، DNA بیش از 24 هزار زن متأثر از این بیماری را بررسی کرده و در پایان این مطالعات 5 تغییر ژنتیکی را شناسایی کردند که با انتقال ارثی تومور سینه ارتباط دارند از میان این پنج تغییر به ویژه گونه های BRCA1 و BRCA2 از همه خطرناک ترند.
براساس گزارش بی. بی. سی، این ژنها بر روی کروموزمهای 9، 10 و 11 قرار گرفته اند.
نتایج این کشف جدید می تواند به دانشمندان در درک مکانیسمهای بیولوژیکی این بیماری کمک کند.
نظر شما