به گزارش خبرنگار مهر، محمدجواد غروی در نشست خبری انجمنهای علوم آزمایشگاهی که ظهر دوشنبه برگزار شد، اظهار داشت: نسبت به تاریخچه‌ای که وجود دارد ارتباط سازمانهای بیمه‌گر با آزمایشگاهها ارتقا یافته و نسبت به سالهای گذشته که این ارتباط چندان علمی نبود و بیشتر جنبه مچ‌گیری داشت، بهتر شده است.
وی تصریح کرد: از طرف دیگر سازمانهای بیمه‌گر، جایگاهشان تبیین شده است و با تعیین وظایف و شورای همسویی و ارتباط تنگاتنگی که با انجمنهای علمی دارند مشکلات با رایزنی حل می‌شود؛ منتها هر چقدر مسائل رعایت شده باز هم از طرف سازمانهای بیمه‌گر مشکل وجود دارد که بیشتر مدیریتی است.
معاون انجمن متخصصان علوم آزمایشگاههای بالینی کشور به اهرم اقتصادی و پولی که در اختیار سازمانهای بیمه‌گر وجود دارد اشاره کرد و گفت: حقیقت این است که سازمانهای بیمه‌گر دیون زیادی به آزمایشگاهها و پاراکلینیکها و بخش درمانی دارند و اگر چه طبق توافقنامه قرار است تمام دیون آزمایشگاهها تا 2 ماه پرداخت شود اما شاهدیم که 6 تا 8 و حتی 10 ماه پرداختی به آزمایشگاهها نداشته‌اند و سیستم اقتصادی آزمایشگاهها را فلج می‌کنند که این به بحث مدیریتی و عدم توان مدیریت باز می‌گردد.
غروی افزود: ما پذیرای آنها برای نظارت هستیم اما با سازمانهای بیمه‌گر یک مشکل ریشه‌ای داریم و آن ورود روش‌های جدید و تکنیک‌های نو است که به خاطر هزینه‌ها مورد قبول سازمانهای بیمه‌ای نیست چرا که آنها فقط به پرداخت و پول نگاه می‌کنند.
وی ادامه داد: ما بزرگترین مانع در رشد تکنولوژی و استفاده از ابزارهای پیشرفته را سازمانهای بیمه‌ای می‌دانیم چرا که بیش از 90 درصد مردم بیمه هستند و قیم مردم بیمه‌ها هستند اما آنها مانع مهمی در راه پیشرفت هستند.
محمد تقی اکبری رئیس انجمن ژنتیک نیز به اقدامی که از 16 سال پیش در اداره ژنتیک وزارت بهداشت انجام شده و پیشگیری از بیماریهای ژنتیک و بالاخص تالاسمی ماژور اشاره کرد و گفت: تالاسمی ماژور شیوع بالایی در ایران دارد و در بعضی مناطق شیوع آن بیشتر است و یک سرباری بزرگ مالی برای وزارت ایجاد می‌کند که از حدود 20 تا 25 سال پیش وزارت بهداشت به فکر مقابله بود و پیشگیری در این مورد را مدنظر داشت.
وی افزود: در مورد پیاده شدن این سیستم مشکلاتی داشتیم نظیر سقط جنین که با بحث‌هایی که شد مجوز سقط جنین داده شد.
اکبری به مسئله انجام تشخیص قبل از تولد پرداخت و گفت: سیاست وزارت بهداشت این بود که آزمایشگاهها را به مناطقی که شیوع بیشتری دارند ببریم و به دنبال آن 15 تا 16 مرکز ژنتیک در زاهدان، بندر‌عباس، اهواز، شیراز، اصفهان و مشهد تشکیل شد که زیرمجموعه وزارت بهداشت قرار دارند. این مراکز باعث شده‌اند که از نقل مکان بیماران ژنتیکی و تالاسمی جلوگیری شود.
وی سیستم ارجاع در ایران را مشابه سیستم‌های ارجاع در دنیا ارزیابی کرد و گفت: ما روال خوب و منطقی در این زمینه داشته‌ایم.
اکبری به پیش‌بینی و پیشگیری آزمایشها در یکسری از رهگیری‌های ژنتیک و اندازه‌گیری مشکلات بدخیمی اشاره داشت و گفت: چرا باید تشخیص سرطان همیشه بعد از ابتلا باشد. ما می‌توانیم در آزمایشگاهها مراکز پیش‌آگهی برای بیماریها داشته باشیم و این یک وظیفه جهانی است که می‌خواهیم به آن برسیم.
وی اصول نمونه‌گیری و مراجعه مردم به آزمایشگاهها را در اروپا متفاوت ارزیابی کرد و گفت: در کشورهای اروپایی فرد در هنگام مراجعه به پزشک توسط بهیار یا بهورز آزمایش می‌شود و پزشک جواب خدمات آزمایشگاهی را به بیمار می‌دهد چرا که همه اطلاعات باید تحت نظر پزشک باشد.
نظر شما