به گزارش خبرنگار مهر، یونس عرب صبح پنجشنبه در کارگاه آموزشی تازه‌های درمان تالاسمی، اظهار داشت: بیماران تالاسمی در حداقل پروتکل درمانی در حال درمان هستند که دانشگاه علوم‌پزشکی بایستی به این امر توجه بیشتری داشته‌باشد.
وی با اشاره به نقش سازمان‌های مردم‌نهاد در ارائه خدمات به مردم، گفت: سازمان‌های مردم‌نهاد برای کمک به دولت یکسری از وظایف را به عهده می‌گیرند که در تداخل با سازمان‌ها و نهادهای دولتی نیست و به‌عنوان یکی از ارکان اساسی و یاریگر دولت محسوب می‌شوند.
عرب از وجود ۲۵۰ بیمار تالاسمی در شهرستان قائم‌شهر خبر داد و افزود: خدمات خوبی به این تعداد از افراد تالاسمی ارائه نمی‌شود و در بخش درمانی که ۱۲۰ بیمار دارد فقط چهار صندلی تختخواب‌شو وجود دارد.
خزانه‌دار انجمن تالاسمی ایران، تصریح کرد: طرح تحول نظام سلامت خیلی عالی بود اما در بخش بیماران خاص در خیلی از مراکز درمانی، این طرح نادیده گرفته می‌شود.
وی با اشاره به هزینه‌های سنگین درمان برای افراد تالاسمی، بیان کرد: هزینه‌های درمانی ازجمله تهیه داروهای آهن زدا مانند دسفرال برای هر بیمار تالاسمی حدود ۶ میلیون تومان است که اگر وزارت بهداشت ودرمان آن را بپردازد فرد تالاسمی می‌تواند این مبلغ را برای امورات دیگر زندگی خود، مصرف کند.
عرب بابیان اینکه برای برخی از درمان‌های تالاسمی، امکانات لازم در استان وجود ندارد و باید بیمار به تهران اعزام شود، اظهار داشت: انجمن‌های تالاسمی و سازمان‌های مردم‌نهاد باید به دولت کمک کنند تا بودجه‌ها و اعتبارات خاص برای کمک به بیماران تالاسمی هزینه شود.
نظر شما