به گزارش خبرگزاری مهر، محققان دانشگاه پنسیلوانیا با استفاده از این روش 5 بیمار را که به دارو پاسخ نداده بودند، درمان کردند.
این ویروس معیوب حاوی موادی ژنتیکی است که از تکثیر "اچ آی وی" جلوگیری می کند که در نتیجه سطح این ویروس در خون بیماران ثابت شده و یا کاهش می یابد.
محققان با انجام این آزمایشات امید به استفاده از ژن درمانی به جای دارو درمانی را زنده کردند. افزایش مقاومت در برابر داروها، تاثیر طولانی مدت مصرف آنها را با تهدید روبه رو کرده است.
در این تحقیق به بدن بیماران سلول های T سیستم ایمنی خودشان که از خون آنها گرفته شده بود، پس از تصفیه و اصلاح ژنتیکی با هدف حمل مدل دستکاری شده اچ آی وی تزریق شد. هر بیمار در حدود 10 میلیارد سلول T دریافت کرد.
بنا بر گزارش بی بی سی، ژن معیوب اچ آی وی به منظور حمل مولکول RNA اصلاح شد. این ژن به نحوی دستکاری شد که در روند تکثیر ویروس اچ آی وی درون سلول های آلوده خلل ایجاد کند. سلول های T در بدن 4 نفر از هر 5 بیمار ثابت ماند و یا بر شمار آن افزوده شد.
نظر شما