به گزارش خبرگزاری مهر، آزمایشات انجام شده بر روی موشهای آزمایشگاهی با هدف اصلاح سندروم Fragile X که حداقل در آمریکا بالغ بر 100 هزار تن به آن مبتلا هستند، از سوی محققان دانشگاه MIT انجام شده و نتایج آن نیز در شماره اخیر نشریه "نورون" منتشر شده است.
سندروم Fragile X شایع ترین علت وراثتی اوتیسم ( درخودماندگی ) و عقب ماندگی ذهنی است که نمود بارز آن ایجاد صرع در دوران کودکی و رشد غیرنرمال است.
بر اساس گزارش خبرگزاری فرانسه، این سندروم به دلیل از بین رفتن ژنی موسوم به "پروتئین عقب ماندگی ذهنی X شکننده" ایجاد می شود و این اعتقاد وجود دارد که به عنوان مانعی بر سر راه ترکیب شدن پروتئینها در مغز عمل می کند.
محققان به دنبال اثبات این نکته هستند که از بین رفتن این پروتئین به پروتئین دیگری موسوم به mGluR5 این اجازه را می دهد تا ترکیب پروتئینی با عملکرد ناشناسی را شبیه سازی کند.
نظر شما