به گزارش خبرگزاری مهر، دکتر مینا اوحدی دانشیار مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی در مورد این پژوهش گفت: این مطالعه در سال 85 با همکاری مرکز تحقیقات ژنتیک و گروه روانپزشکی دانشگاه بر روی 140 بیمار مبتلا به بیماری آلزایمر دیررس و مقایسه با 150 نفر از گروه شاهد انجام گرفت که در نهایت این مطالعه منجر به شناسایی ها پلوتایپ های هموزیگوت خارج از اندازه نرمال در ژن کاوئولین 1 در بیماران شد.
وی اضافه کرد: این ژن در تنظیم عملکرد سکرتازهای آلفا و بتا و در نتیجه تنظیم پروتئین پیشتاز امیلوئید (APP) نقش دارد.
اوحدی اظهار داشت: این ناحیه ژنی محل اتصال چندین فاکتور رونویسی است و با توجه به فقدان ها پلوتایپ های بیماری زا در گروه شاهد به نظر می رسد این ناحیه نقش قابل توجهی در پاتوفیزیولوژی بیماری آلزایمر دیررس دارد.
وی شناسایی یک عامل ژنتیکی جدید در بروز بیماری آلزایمر دیررس و امکان استفاده از این یافته جهت دستیابی به داروهای جدید در درمان بیماری را از جمله کاربردهای طرح مطرح کرد.
به گزارش مهر، یافته های این تحقیق در سال جاری میلادی در مجله American Journal of Medical Genetics Part B وابسته به دانشگاه هاروارد منتشر شده است.
نظر شما