به گزارش خبرگزاری مهر، محققان بین المللی به سرپرستی محققان مرکز تحقیقات سرطان دوران کودکی بیمارستان اطفال فیلادلفیا با تجزیه خون حدود هزار بیمار مبتلا به نوروبلاستوما، نوعی سرطان دوران کودکی موفق شدند از میان حدود 550 هزار SNP (چندریختی روی یک نوکلئوتید) را شناسایی کنند و شایع ترین آنها را در کودکان مبتلا به نوروبلاستوما را مشخص کنند.
این محققان با استفاده از فناوریهای پیشرفته در تحقیقات ژنتیکی برای اولین بار موفق شدند محل دقیق کروموزمی را که روی آن فهرستی از تغییرات ژنتیکی که عامل بروز "نوروبلاستوما" وجود دارند تعیین و این ژنها را با ژنهای گروه کنترل مقایسه کنند.
براساس گزارش واشنگتن پست، دانشمندان در این تحقیق حضور یک تغییر ژنتیکی DNA در منطقه ای روی کروموزم 6 با شناسه 6p22 را کشف کردند که با بیشترین خطر توسعه شایع ترین شکل نوروبلاستوما مرتبط است.
نوروبلاستوما تنها حدود 7 درصد از تمام تومورهای دوران کودکی را تشکیل می دهد اما به دلیل قدرت بالای آن، علت 15 درصد از تمام مرگهای ناشی از سرطان در کودکان است.
نظر شما