به گزارش خبرگزاری مهر، محققان شش کشور دنیا فاز دوم پایگاه اطلاعاتی پیشرفته تنوع ژنتیک جمعیت های انسانی را تکمیل کردند.
فاز اول این پروژه که International HapMap Project (پروژه بین المللی هاپ مپ) نام دارد، در سال 2005 به نتیجه رسید و توانست توسعه تکنیک هایی را برای تحقیق درخصوص ژن های عامل بیماری و آسیب های ارثی شایع آسان کند.
در فاز نخست این پروژه در حدود 50 ژن مرتبط با این بیماری ها شناسایی شد.
در سال گذشته دانشمندان بیمارستان عمومی ماساچوست با استفاده از اطلاعات و روش های "هاپ مپ" جنبه های ژنتیکی اسکیزوفرنی، بیماری های قلبی عروقی، دیابت نوع 2، افزایش سطح کلسترول، ام اس و سرطان پروستات را کشف کردند.
دراین خصوص مارک دالی از مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی این بیمارستان که نتایج تحقیقات خود را در مجله نیچر منتشر کرده است، اظهار داشت: "فاز نخست پروژه هاپ مپ پایگاه مهمی را برای مطالعاتی که به بررسی داخل ژنوم می پردازند ارائه و دانشمندان را با جنبه های ژنتیکی بسیاری از بیماری ها آشنا کرد. در فاز دوم این پروژه، میزان تنوع های ژنتیکی مورد ارزیابی سه برابر مقدار کنونی شده است، به طوری که تا سقف 95 درصد از تنوع های موجود در کد ژنتیکی انسان در این فاز شرح داده می شود."
پروژه هاپ مپ نقشه ژنوم های 270 فرد در نیجریه، چین، ژاپن و آمریکا را آماده کرده است.
نظر شما