به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان هلندی مرکز پزشکی دانشگاه "اوتریخ" کشف کردند که بروز تغییرات در ژن DPP6 می تواند خطر ابتلا به بیماری "تصلب جانبی آمیوتروفیک" (آمیوتروفیکلاترال اسکلروز) را در افرادی که سابقه ارثی ندارند تا 30 درصد افزایش دهد.
براساس گزارش رویترز، فاکتور ارثی در بیماری "ای ال اس" (گریگ) عامل بروز این بیماری در 10 درصد از تمام موارد است که در اثر ایجاد جهش در ژنهای دیگر اتفاق می افتد.
این درحالی است که امکان کشف یک جهش غیر ارثی که می تواند عامل 90 درصد موارد ابتلا به این بیماری باشد بسیار مشکل است.
اکنون این دانشمندان هلندی در کد ژنتیکی ژن DPP6 یک تغییر خاص را کشف کرده اند که باعث ابتلا به این بیماری در جمعیتهای مختلف اروپایی می شود.
ژن DPP6 آنزیمی را کنترل می کند که در مغز موشهای صحرایی مبتلا به ضایعه مغز نخاعی جمع می شود.
بیماری "گریگ" (ای اس ال) از نام "لو گریگ"، قهرمان بیس بال آمریکا گرفته شده است که به این بیماری مبتلا شد و در سال 1941 در گذشت.
در این بیماری سلولهای عصبی که حرکات ماهیچه ها را در مغز و در مغز نخاع کنترل می کنند، تخریب می شوند.
نظر شما